📚 General Science — Science Notes
Heredity 2
लिंग निर्धारण, X-Y गुणसूत्र, लिंग-सहलग्न विकार, सिंड्रोम और आनुवंशिक परामर्श
Quick Reference
महत्वपूर्ण तथ्य एवं योगदान
Heredity 2
| गुणसूत्र/विकार | आनुवंशिक आधार | प्रमुख लक्षण/परामर्श तथ्य |
|---|---|---|
डाउन सिंड्रोम (मंगोलिज्म) | उत्तर देखें 21वें ऑटोसोम की ट्राइसोमी (47 गुणसूत्र, 45 + XX/XY; नॉन-डिसजंक्शन) | उत्तर देखें गोल चपटा चेहरा, मंगोलियाई आंखें, उभरी खांचदार जीभ, हथेली पर सिमियन क्रीज व मंदबुद्धिता; 35 वर्ष से अधिक आयु की माताओं में उच्च जोखिम |
क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम | उत्तर देखें पुरुषों में एक अतिरिक्त X गुणसूत्र की उपस्थिति (47 गुणसूत्र, 44 + XXY) | उत्तर देखें लंबा कद, बंध्य पुरुष (Sterile male), अल्पविकसित वृषण, स्तनों का असामान्य उभार (गाइनेकोमास्टिया); 1 बार बॉडी उपस्थित |
टर्नर सिंड्रोम | उत्तर देखें महिलाओं में एक X गुणसूत्र का अभाव (45 गुणसूत्र, 44 + XO मोनोसोमी) | उत्तर देखें नाटा कद, वेब जैसी जालीदार गर्दन, अल्पविकसित अंडाशय, बंध्य महिला (Sterile female), द्वितीयक लैंगिक लक्षणों का अभाव; 0 बार बॉडी |
एडवर्ड सिंड्रोम | उत्तर देखें 18वें ऑटोसोम की ट्राइसोमी (47 गुणसूत्र, 45 + XX/XY) | उत्तर देखें भींची हुई मुट्ठियां (Clenched fists), पीछे निकला सिर, विकृत कान, गंभीर हृदय विकार; अधिकांश शिशुओं की अल्पायु में मृत्यु |
पटाऊ सिंड्रोम | उत्तर देखें 13वें ऑटोसोम की ट्राइसोमी (47 गुणसूत्र, 45 + XX/XY) | उत्तर देखें कटा हुआ तालु व ओंठ (Cleft lip/palate), छोटी आंखें (Microphthalmia), अतिरिक्त उंगलियां (Polydactyly), तंत्रिका तंत्र की विफलता |
कैट क्राई सिंड्रोम (Cri-du-chat) | उत्तर देखें 5वें गुणसूत्र की छोटी भुजा का आंशिक विलोपन (5p- Deletion) | उत्तर देखें नवजात शिशु के रोने की आवाज बिल्ली के म्याऊं जैसी होना, छोटा सिर (Microcephaly) और गंभीर बौद्धिक अक्षमता |
Quick Reference
महत्वपूर्ण तथ्य एवं योगदान
Heredity 2
| गुणसूत्र/विकार | आनुवंशिक आधार | प्रमुख लक्षण/परामर्श तथ्य |
|---|---|---|
हीमोफीलिया (शाही रोग) | उत्तर देखें X-सहलग्न अप्रभावी विकार; रक्त स्कंदन कारक VIII (A) या IX (B) की कमी | उत्तर देखें मामूली चोट पर भी निरंतर रक्तस्राव; पुरुषों में अधिक अभिव्यक्ति, महिलाएं मुख्य रूप से वाहक (क्रिस-क्रॉस वंशागति) |
लाल-हरा वर्णांधता (डाल्टोनिज्म) | उत्तर देखें X-सहलग्न अप्रभावी जीन उत्परिवर्तन; दृष्टि पटल में लाल-हरे शंकुओं की त्रुटि | उत्तर देखें लाल और हरे रंग में भेद करने में असमर्थता; इशिहारा चार्ट द्वारा परीक्षण; पुरुषों में 8% तथा महिलाओं में 0.4% प्रसार |
सिकल सेल एनीमिया | उत्तर देखें 11वें ऑटोसोम पर HBB जीन उत्परिवर्तन (GAG से GUG; 6ठे स्थान पर ग्लूटामिक से वैलीन) | उत्तर देखें RBC का हँसियाकार होना, ऑक्सीजन परिवहन में बाधा; विषमयुग्मजी वाहक (HbA HbS) को फाल्सीपेरम मलेरिया से प्राकृतिक सुरक्षा |
थैलेसीमिया (अल्फा/बीटा) | उत्तर देखें 16वें (अल्फा) अथवा 11वें (बीटा) गुणसूत्र पर ग्लोबिन श्रृंखला संश्लेषण में कमी | उत्तर देखें गंभीर रक्ताल्पता (एनीमिया), बार-बार रक्त चढ़ाने की आवश्यकता; विवाह पूर्व हीमोग्लोबिन परीक्षण व आनुवंशिक परामर्श अनिवार्य |
हंटिंगटन रोग | उत्तर देखें 4थे ऑटोसोम पर CAG त्रिक पुनरावृत्ति उत्परिवर्तन (ऑटोसोमल प्रभावी विकार) | उत्तर देखें 35-40 वर्ष की आयु में अनियंत्रित अंग गति (Chorea), अवसाद और तंत्रिका कोशिकाओं का क्रमिक अपक्षय; 50% संचरण जोखिम |
उल्बवेधन (Amniocentesis) | उत्तर देखें गर्भावस्था के 15-20 सप्ताह में एमनियोटिक द्रव का नमूना लेकर भ्रूणीय कैरियोटाइपिंग | उत्तर देखें भ्रूण में गुणसूत्रीय विकारों (डाउन सिंड्रोम) की प्रारंभिक पहचान; भारत में PCPNDT कानून द्वारा लिंग परीक्षण हेतु पूर्ण प्रतिबंधित |
One-Liner Questions
सजीवों में लैंगिक द्विरूपता और संतति के नर अथवा मादा बनने की जैविक प्रक्रिया क्या कहलाती है?
लिंग निर्धारण (Sex Determination)
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लिंग निर्धारण का गुणसूत्रीय सिद्धांत सर्वप्रथम किन वैज्ञानिकों द्वारा प्रतिपादित किया गया था?
मैकक्लंग, विल्सन और स्टीवेंस
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मानव कोशिका में उपस्थित 23 जोड़ी गुणसूत्रों में से 22 जोड़ी कायिक गुणसूत्र क्या कहलाते हैं?
ऑटोसोम (Autosomes)
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मानव में 23वीं जोड़ी गुणसूत्र जो लिंग का निर्धारण करते हैं, उन्हें क्या कहा जाता है?
लिंग गुणसूत्र (एलोसोम / हेटेरोसोम)
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मानव मादा में 23वीं जोड़ी लिंग गुणसूत्र किस रूप में उपस्थित होते हैं?
समजात (XX)
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मानव नर में 23वीं जोड़ी लिंग गुणसूत्र किस रूप में पाए जाते हैं?
विषमजात (XY)
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केवल एक ही प्रकार के युग्मक (सभी 22 + X) उत्पन्न करने के कारण मानव मादा को क्या कहा जाता है?
समयुग्मकी लिंग (Homogametic sex)
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दो भिन्न प्रकार के शुक्राणु (22 + X और 22 + Y) उत्पन्न करने के कारण मानव नर को क्या कहते हैं?
विषमयुग्मकी लिंग (Heterogametic sex)
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निषेचन के समय जब 22+X अंडाणु से 22+X शुक्राणु का संलयन होता है, तो उत्पन्न संतति का लिंग क्या होगा?
मादा (लड़की - 44+XX)
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जब 22+X अंडाणु का संलयन 22+Y शुक्राणु से होता है, तो उत्पन्न होने वाली संतान क्या होगी?
नर (लड़का - 44+XY)
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मानव में संतान के लिंग निर्धारण के लिए जैविक रूप से कौन पूर्णतः उत्तरदायी होता है?
पिता (पुरुष का शुक्राणु)
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मानव जनसंख्या में प्रत्येक गर्भाधान में लड़का या लड़की होने की सैद्धांतिक प्रायिकता कितनी होती है?
50% (1 : 1)
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पक्षियों (चिड़ियों) में लिंग निर्धारण की कौन सी गुणसूत्रीय प्रणाली पाई जाती है?
ZZ-ZW प्रणाली
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पक्षियों में विषमयुग्मकी लिंग कौन होता है जो संतान के लिंग का निर्धारण करता है?
मादा पक्षी (ZW)
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टिड्डों (Grasshoppers) और खटमल जैसे कीटों में लिंग निर्धारण की कौन सी प्रणाली होती है?
XX-XO प्रणाली
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XX-XO प्रणाली में नर कीट में लिंग गुणसूत्रों की स्थिति क्या होती है?
केवल एक X गुणसूत्र (XO)
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मधुमक्खियों, चींटियों और ततैया में लिंग निर्धारण किस अनूठी प्रणाली द्वारा संपन्न होता है?
अगुणित-द्विगुणित प्रणाली (Haplodiploidy)
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मधुमक्खी में निषेचित द्विगुणित (2n = 32) अंडों से किसका विकास होता है?
मादा (रानी अथवा श्रमिक मक्खी)
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मधुमक्खी में अनिषेचित अगुणित (n = 16) अंडों से अनिषेकजनन (Parthenogenesis) द्वारा कौन विकसित होता है?
नर मक्खी (ड्रोन / Drone)
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घड़ियाल, मगरमच्छ और कछुओं में लिंग निर्धारण किस गैर-आनुवंशिक बाह्य कारक द्वारा नियंत्रित होता है?
अंडे सेने के तापमान (तापमान-निर्भर)
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समुद्री कृमि बोनेलिया विरिडिस (Bonellia viridis) में लार्वा का लिंग किसके संपर्क पर निर्भर करता है?
मादा के शरीर पर गिरने से नर बनता है
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ड्रोसोफिला में लिंग निर्धारण के लिए जीनिक संतुलन सिद्धांत (Genic Balance Theory) किसने दिया?
सी. बी. ब्रिजेस (1921)
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ब्रिजेस के जीनिक संतुलन सिद्धांत के अनुसार ड्रोसोफिला में लिंग का निर्धारण किस अनुपात से होता है?
X गुणसूत्र और ऑटोसोम समुच्चय का अनुपात (X/A)
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ड्रोसोफिला में यदि X/A अनुपात 1.0 हो तो कीट का लिंग क्या होगा?
सामान्य मादा
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ड्रोसोफिला में यदि X/A अनुपात 0.5 हो तो कीट किस लिंग का विकसित होता है?
सामान्य नर
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ड्रोसोफिला में Y गुणसूत्र का मुख्य कार्य क्या होता है?
केवल नर जनन क्षमता (Fertility)
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स्तनधारी मादाओं की कायिक कोशिकाओं के केंद्रक में पाया जाने वाला संघनित निष्क्रिय X गुणसूत्र क्या कहलाता है?
बार बॉडी (Barr Body)
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बार बॉडी की खोज सर्वप्रथम 1949 में बिल्ली की तंत्रिका कोशिकाओं में किसने की थी?
मरे बार और ई. बर्ट्राम
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मादा में दो X गुणसूत्रों में से एक के यादृच्छिक रूप से निष्क्रिय होने की परिकल्पना किसने दी थी?
मैरी लायन (लायन परिकल्पना / लायनाइजेशन)
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किसी व्यक्ति की कोशिकाओं में बार बॉडी की संख्या ज्ञात करने का मानक सूत्र क्या है?
X गुणसूत्रों की कुल संख्या - 1
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सामान्य स्वस्थ पुरुष (46, XY) की कोशिकाओं में कुल कितनी बार बॉडी पाई जाती हैं?
शून्य (0)
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सामान्य स्वस्थ महिला (46, XX) की कायिक कोशिका में कितनी बार बॉडी उपस्थित होती हैं?
एक (1)
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मादा में दोनों X गुणसूत्रों के सक्रिय जीनों के उत्पाद को नर के समतुल्य बनाने की क्रिया क्या कहलाती है?
मात्रा प्रतिकरण (Dosage Compensation)
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मानव X गुणसूत्र आकारिकी की दृष्टि से किस प्रकार का गुणसूत्र होता है?
बड़ा और उप-मध्यकेंद्री (Sub-metacentric)
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मानव Y गुणसूत्र आकारिकी की दृष्टि से किस श्रेणी का गुणसूत्र माना जाता है?
अत्यंत छोटा और अग्रकेंद्री (Acrocentric)
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मानव X गुणसूत्र पर लगभग कितने क्रियाशील जीन उपस्थित होते हैं?
लगभग 800 से 900 जीन
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मानव Y गुणसूत्र पर सक्रिय प्रोटीनों का कूटलेखन करने वाले कुल कितने जीन पाए जाते हैं?
केवल 50 से 60 जीन
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Y गुणसूत्र की छोटी भुजा पर स्थित वह मास्टर जीन कौन सा है जो भ्रूण में वृषण निर्माण को प्रेरित करता है?
SRY जीन (Sex-determining Region Y)
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SRY जीन द्वारा संश्लेषित नियामक प्रोटीन क्या कहलाता है?
TDF (टेस्टिस डिटरमाइनिंग फैक्टर)
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भ्रूण में SRY जीन की अनुपस्थिति में अविभेदित जनन ग्रंथि स्वतः किसमें विकसित हो जाती है?
अंडाशय (Ovary) में
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X और Y गुणसूत्रों के सिरों पर स्थित वे क्षेत्र जो अर्धसूत्री विभाजन में समजात युग्मन करते हैं, क्या कहलाते हैं?
स्यूडोऑटोसोमल क्षेत्र (PAR1 और PAR2)
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केवल Y गुणसूत्र के गैर-पुनर्योजी भाग पर स्थित जीनों को क्या कहा जाता है?
होलेन्ड्रिक जीन (Y-सहलग्न जीन)
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होलेन्ड्रिक जीनों की वंशागति किस रूप में होती है?
केवल पिता से सीधे पुत्र में
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पुरुषों के कान के पिन्ना पर घने बालों की उपस्थिति (Hypertrichosis) किस प्रकार का लक्षण है?
Y-सहलग्न (होलेन्ड्रिक) लक्षण
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लिंग-सहलग्न लक्षणों का पिता से पुत्री के माध्यम से नाती (दौहित्र) में पहुंचने का क्रम क्या कहलाता है?
क्रिस-क्रॉस वंशागति (Criss-cross inheritance)
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वे दैहिक लक्षण जिनका प्रकटीकरण व्यक्ति के लिंग और हॉर्मोनों पर निर्भर करता है, क्या कहलाते हैं?
लिंग-प्रभावित लक्षण (Sex-influenced traits)
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मनुष्यों में पैटर्न गंजापन (Pattern Baldness) किस प्रकार के लक्षण का प्रमुख उदाहरण है?
लिंग-प्रभावित लक्षण (पुरुषों में प्रभावी, स्त्रियों में अप्रभावी)
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वे लक्षण जिनके जीन ऑटोसोम पर होते हैं परंतु वे केवल एक ही लिंग में अभिव्यक्त होते हैं, क्या कहलाते हैं?
लिंग-सीमित लक्षण (Sex-limited traits)
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महिलाओं में दुग्ध स्राव (स्तन विकास) और पुरुषों में दाढ़ी-मूंछ का आना किस प्रकार के लक्षण हैं?
लिंग-सीमित लक्षण
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X-सहलग्न अप्रभावी विकार पुरुषों में महिलाओं की तुलना में अत्यधिक सामान्य क्यों होते हैं?
पुरुष हेमीजाइगस (केवल एक X) होते हैं
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महिलाओं को X-सहलग्न अप्रभावी विकार से ग्रसित होने के लिए कितने अप्रभावी एलीलों की आवश्यकता होती है?
दोनों X पर (समयुग्मजी अप्रभावी)
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हीमोफीलिया रोग को ऐतिहासिक रूप से किस लोकप्रिय नाम से जाना जाता है?
शाही रोग (Royal Disease)
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हीमोफीलिया रोग यूरोपीय राजपरिवारों में किस महारानी के माध्यम से वंशागत रूप से फैला?
ब्रिटेन की महारानी विक्टोरिया (वाहक थीं)
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हीमोफीलिया-A रोग रक्त के किस थक्के कारक (Clotting Factor) की कमी के कारण होता है?
कारक VIII (एंटी-हीमोफिलिक कारक)
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हीमोफीलिया-B को अन्य किस नाम से जाना जाता है और यह किस कारक की कमी से होता है?
क्रिसमस रोग (कारक IX की कमी)
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हीमोफीलिया-C किस रक्त स्कंदन कारक की कमी से होता है और इसकी वंशागति कैसी होती है?
कारक XI (ऑटोसोमल अप्रभावी)
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हीमोफीलिया रोग का सबसे प्रमुख नैदानिक लक्षण क्या होता है?
मामूली चोट पर भी रक्त का थक्का न जमना
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यदि एक सामान्य पुरुष का विवाह हीमोफीलिया की वाहक महिला से हो, तो कितने पुत्रों के रोगी होने की संभावना है?
50% पुत्र रोगी होंगे
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एक हीमोफिलिक पुरुष और सामान्य महिला के विवाह से उत्पन्न सभी पुत्रियां कैसी होंगी?
100% वाहक (लक्षणविहीन)
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क्या किसी हीमोफिलिक पिता से उसका पुत्र सीधे हीमोफीलिया रोग प्राप्त कर सकता है?
नहीं (पिता पुत्र को Y गुणसूत्र देता है)
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लाल-हरा वर्णांधता (Color Blindness) को किस वैज्ञानिक के नाम पर 'डाल्टोनिज्म' कहा जाता है?
जॉन डाल्टन
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वर्णांधता किस प्रकार का आनुवंशिक विकार है?
X-सहलग्न अप्रभावी विकार
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वर्णांध व्यक्ति आंख की रेटिना में किन विशिष्ट संवेदी कोशिकाओं की विकृति के कारण रंग नहीं पहचान पाता?
शंकु कोशिकाएं (Cone cells)
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लाल रंग के प्रति अंधता को चिकित्सीय भाषा में क्या कहा जाता है?
प्रोटानोपिया (Protanopia)
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हरे रंग के प्रति अंधता को किस तकनीकी नाम से जाना जाता है?
ड्यूटेरानोपिया (Deuteranopia)
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नीले रंग की दुर्लभ वर्णांधता जो ऑटोसोमल होती है, क्या कहलाती है?
ट्राइटानोपिया (Tritanopia)
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वर्णांधता का परीक्षण करने के लिए किस प्रसिद्ध रंगीन बिंदु चार्ट का उपयोग किया जाता है?
इशिहारा चार्ट (Ishihara Chart)
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यदि एक वर्णांध पुरुष का विवाह सामान्य समयुग्मजी महिला से हो, तो उनकी संतानों में वर्णांधता का क्या अनुपात होगा?
सभी सामान्य (पुत्रियां वाहक, पुत्र पूर्ण स्वस्थ)
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एक वाहक महिला और वर्णांध पुरुष के विवाह से उत्पन्न पुत्रियों में वर्णांध होने की संभावना कितनी होती है?
50% पुत्रियां वर्णांध होंगी
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ड्यूशेन मस्कुलर डिस्ट्रॉफी (DMD) किस प्रकार का घातक आनुवंशिक विकार है?
X-सहलग्न अप्रभावी (डिस्ट्रोफिन प्रोटीन अभाव)
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फेविज्म या हीमोलाइटिक एनीमिया उत्पन्न करने वाली G6PD न्यूनता किस प्रकार का रोग है?
X-सहलग्न अप्रभावी विकार
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विटामिन-D प्रतिरोधी रिकेट्स (हाइपोफॉस्फेटेमिक रिकेट्स) किस प्रकार की वंशागति दर्शाता है?
X-सहलग्न प्रभावी विकार
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कोशिका विभाजन के समय गुणसूत्रों के ठीक से अलग न हो पाने की त्रुटि क्या कहलाती है?
नॉन-डिसजंक्शन (Non-disjunction)
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गुणसूत्रों की सामान्य संख्या में एक या कुछ गुणसूत्रों की कमी या वृद्धि क्या कहलाती है?
असुगुणिता (Aneuploidy)
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किसी द्विगुणित गुणसूत्र समुच्चय में एक गुणसूत्र की वृद्धि (2n + 1) क्या कहलाती है?
ट्राइसोमी (Trisomy)
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द्विगुणित समुच्चय से एक गुणसूत्र की कमी (2n - 1) की स्थिति क्या कहलाती है?
मोनोसोमी (Monosomy)
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डाउन सिंड्रोम की खोज 1866 में किस ब्रिटिश चिकित्सक द्वारा की गई थी?
जॉन लैंगडन डाउन
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डाउन सिंड्रोम का वास्तविक आनुवंशिक कारण क्या होता है?
21वें गुणसूत्र की ट्राइसोमी (47, +21)
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डाउन सिंड्रोम से पीड़ित व्यक्ति की हथेली पर पाई जाने वाली एकल क्षैतिज रेखा क्या कहलाती है?
सिमियन क्रीज (Simian crease)
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डाउन सिंड्रोम के प्रमुख शारीरिक व मानसिक लक्षण क्या हैं?
छोटा कद, खांचदार जीभ, मंदबुद्धिता, चपटा चेहरा
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मातृ आयु 35 वर्ष से अधिक होने पर किस आनुवंशिक सिंड्रोम के शिशु जन्म का जोखिम अत्यधिक बढ़ जाता है?
डाउन सिंड्रोम
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18वें गुणसूत्र की ट्राइसोमी (47, +18) के कारण कौन सा गंभीर सिंड्रोम होता है?
एडवर्ड सिंड्रोम
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13वें गुणसूत्र की ट्राइसोमी (47, +13) से उत्पन्न होने वाला विकार कौन सा है?
पटाऊ सिंड्रोम
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पटाऊ सिंड्रोम का सबसे विशिष्ट बाह्य शारीरिक लक्षण क्या होता है?
कटा हुआ ओंठ व तालु (Cleft lip & palate)
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महिलाओं में केवल एक X गुणसूत्र की उपस्थिति (45, XO) से कौन सा सिंड्रोम होता है?
टर्नर सिंड्रोम (Turner Syndrome)
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टर्नर सिंड्रोम से पीड़ित महिला में कुल कितने गुणसूत्र और कितनी बार बॉडी पाई जाती हैं?
45 गुणसूत्र और शून्य बार बॉडी
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टर्नर सिंड्रोम के प्रमुख नैदानिक लक्षण क्या होते हैं?
बंध्य महिला, जालीदार गर्दन, अल्पविकसित अंडाशय
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पुरुषों में एक अतिरिक्त X गुणसूत्र की उपस्थिति (47, XXY) से कौन सा सिंड्रोम उत्पन्न होता है?
क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम
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क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम से ग्रसित पुरुषों में स्तनों का महिलाओं जैसा असामान्य विकास क्या कहलाता है?
गाइनेकोमास्टिया (Gynecomastia)
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क्लाइनफेल्टर सिंड्रोम (47, XXY) वाले पुरुष की कायिक कोशिकाओं में कितनी बार बॉडी पाई जाती हैं?
एक बार बॉडी
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5वें गुणसूत्र की छोटी भुजा के आंशिक विलोपन (5p Deletion) से कौन सा सिंड्रोम होता है?
कैट क्राई सिंड्रोम (Cri-du-chat)
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कैट क्राई सिंड्रोम से पीड़ित नवजात शिशु के रोने की ध्वनि किसके समान होती है?
बिल्ली के म्याऊं करने जैसी
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क्रोनिक मायलोइड ल्यूकेमिया (CML) रक्त कैंसर में बनने वाला फिलाडेल्फिया गुणसूत्र किन दो गुणसूत्रों के विस्थापन से बनता है?
गुणसूत्र 9 और 22 के पारस्परिक स्थानांतरण से
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सिकल सेल एनीमिया में हीमोग्लोबिन की बीटा श्रृंखला में कौन सा अमीनो अम्ल किसके द्वारा प्रतिस्थापित हो जाता है?
ग्लूटामिक अम्ल का स्थान वैलीन ले लेता है
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सिकल सेल एनीमिया का वाहक (HbA HbS) विषमयुग्मजी व्यक्ति किस संक्रामक बीमारी से प्राकृतिक रूप से सुरक्षित रहता है?
फाल्सीपेरम मलेरिया
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थैलेसीमिया रोग में मानव शरीर में किसकी असामान्य और अपर्याप्त मात्रा का संश्लेषण होता है?
हीमोग्लोबिन की ग्लोबिन श्रृंखलाओं का
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गर्भावस्था के दौरान भ्रूण के आनुवंशिक विकारों की जांच हेतु एमनियोटिक द्रव निकालने की तकनीक क्या कहलाती है?
उल्बवेधन (Amniocentesis)
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एमनियोसेंटेसिस परीक्षण गर्भावस्था के किस सप्ताह में सुरक्षित रूप से किया जाता है?
15वें से 20वें सप्ताह में
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भारत में कन्या भ्रूण हत्या रोकने हेतु प्रसव पूर्व लिंग निर्धारण को किस अधिनियम के तहत गैर-कानूनी घोषित किया गया है?
PCPNDT अधिनियम, 1994
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गर्भावस्था के प्रारंभिक 10-12 सप्ताह में अपरा (Placenta) के ऊतक की जांच करने वाली विधि क्या कहलाती है?
कोरियोनिक विल्लस सैंपलिंग (CVS)
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किसी व्यक्ति के गुणसूत्रों को उनके आकार व रूप के घटते क्रम में सजाकर बनाया गया आरेख क्या कहलाता है?
कैरियोटाइप (Karyotype / इडियोग्राम)
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परिवार के कई पीढ़ियों के आनुवंशिक लक्षणों के इतिहास को प्रतीकों द्वारा प्रदर्शित करने वाला विश्लेषण क्या कहलाता है?
वंशावली विश्लेषण (Pedigree Analysis)
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पेडिग्री चार्ट में सामान्य वर्ग (Square) और वृत्त (Circle) क्रमशः किसे प्रदर्शित करते हैं?
वर्ग = पुरुष, वृत्त = महिला
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पेडिग्री चार्ट में दोहरे क्षैतिज रेखा द्वारा जुड़े वर्ग और वृत्त क्या दर्शाते हैं?
समरक्त विवाह (सगोत्र / नातेदारी में विवाह)
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संभावित माता-पिता को भावी संतान में आनुवंशिक विकारों के जोखिम और बचाव की वैज्ञानिक सलाह क्या कहलाती है?
आनुवंशिक परामर्श (Genetic Counseling)
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मानव जाति के आनुवंशिक सुधार के विज्ञान 'सुजननिकी' (Eugenics) के जनक कौन हैं?
फ्रांसिस गाल्टन
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